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FDA注册

什么是FDA认证/FDA注册

  • 作者: 糖心vlog检测
  • 发布时间: 2022-12-09
  • 访问量:78

什么是FDA认证/FDA注册

  • 作者: 糖心vlog检测
  • 发布时间: 2022-12-09
  • 访问量:78

  FDA(Food and Drug Administration)认证,是美国政府食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书,由于其科学性和严谨性,这一认证已成为世界公认的标准。获得FDA认证的药品,不但可以在美国销售,而且可以销往世界上大多数和地区。FDA教育是美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写,它是国际医疗审核权威机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的更高执法机关。


  FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

FDA认证

  FDA认证办理流程:


  1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.


  2.报价---根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价


  3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品


  4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行


  5.测试完成后提供FDA认证报告


  美国食品药品监督管理局实施安全监管范围很广。例如对于处方药的监管就涉及它的每一个方面,从药品测试、制造、标签规范、广告、市场营销、效用直到药品安全。对于化妆品的管理则限于标签规范和安全。该局对于大部分产品的监管行为是基于一系列公开的标准,同时辅以一定数量的仪器检查。


  在美国境外生产的食品、保健品、添加剂上市,无需经过FDA批准,只要在上市前为FDA登记入关检验即可。对所有境外厂商(化妆品除外)在进入美国市场以前进行生产设施及产品注册,以便于FDA对产品的全程跟踪与监控。其中,对于药品、医疗器械的管理是最严格的,它将审核厂商提供的所有实验结果,并对设施进行实地考查。


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